我省全面排查“欣弗”注射液 9名患者2人已出院

　　8月3日，卫生部发出紧急通知，要求全国各地立即暂停使用安徽“华源”今年6月以来生产的“欣弗”注射液。我省展开了大规模的拉网式调查，昨天下午，省食品药品监督管理局作出决定：在全省范围内立即暂停销售和使用安徽“华源”公司生产的所有批次的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(即“欣弗”注射液)，并对06060901批号的不合格克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，予以查封扣押；对今年6月1日以来生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行暂控，待原因查明后，再做相应处理。

    药监部门自7月31日接到我省某地5名患者在使用“欣弗”时出现不良反应事件报告后，即要求当地暂停销售和使用“欣弗”，并积极组织力量进行深入调查。省药监局有关负责人介绍，到8月5日为止，我省有9名患者注射“欣弗”后出现不良反应。这9名患者全是在乡镇卫生院注射“欣弗”的。截至昨晚，2例患者已经出院，其余7例仍在进一步治疗中。

　　杭州市药监局新闻发言人柳静波表示，由于该药品在杭州省市级医院的药品采购招标中均未中标，杭州市区的省、市级大医院基本上没有使用该药品。目前，杭州市区所有省、市级公立医院都还暂未接到有关使用“欣弗”后产生不良反应的报告。

　　目前，全省拉网式调查仍在进行中。考虑到民营医院和社区卫生服务中心不参与国家药品招投标，因此，药监部门将在下一阶段重点排查民营医院、区级医院、社区卫生服务中心的药品使用情况。