编者心语

　　用药是防病、治病最常见、最基本的手段。用药的安全、有效、经济，是所有患者的心愿，也是各级政府及其有关管理部门追求的目标。维护和保障用药安全，更是药品行政监督管理部门须臾不可懈的职责。

　　影响用药安全的因素很多，诸如药品的质量、使用的计量、可能发生的不良反应等。诸多因素中，又以不良反应最为复杂。任何药品，不论其质量控制多么严格或质量多么上乘，一旦作用于人体，都可能发生某种程度的不良反应。用俗话说，是药三分毒；用科学的话讲，我们生活的物质世界充满作用和反作用，药品更是具有二重性，它在治疗某种疾病时，可能累及机体的其他器官，甚至造成伤害。即使是那些已为我们所知的不良反应，也很难完全避免。毋庸讳言，还有许多我们尚未知道的不良反应。

　　药品发生不良反应的几率很小，多数情况下，其不良反应可逆，一些严重的不良反应也可以治愈。但如果防护不及时或防护不当，药品不良反应给患者造成的损害（包括人身和经济）以及给国家医疗卫生资源造成的消耗，在任何国家都是惊人的。因此，世界卫生组织（WHO）和许多国家建立了药品不良反应监测制度和监测体系，不断获取有关信息，推进有关研究，完善有关防护措施。

　　与发达国家相比，我国的药品不良反应监测起步较晚，并且在一个时期内拘泥于学术研究层面。若要有效防止药品不良反应的发生或在其发生时将其危害降至最低，在大力推进有关药学、医学技术进步的同时，还必须在全社会普及有关知识，增强全民防护意识。但是，公众对药品不良反应的认识还很不够，一般的防护知识也掌握不多，有关部门有义务为他们提供普及宣传服务。基于这样的现实与思考，我们制作了《科学认识药品不良反应》这一专题，期望深化安全用药与用药安全知识普及服务。

　　受编写水平之限，本期专题提供的知识是有限的。但愿这有限的知识能够引起更多人关注药品不良反应，增强防护药品不良反应的意识，进而贡献防护药品不良反应的智慧。