下月起荆州新生儿疾病筛查增加到5项 微信可查结果

近日，记者从2017年荆州市新生儿疾病筛查新增项目启动会上获悉，根据全省统一要求，自2017年5月1日起，我市将扩大新生儿遗传代谢性疾病筛查病种，在原来两病(苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症)筛查的基础上，增加遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血等三种病种筛查。拟于今年6月份，荆州市新筛微信公众号上线运行，新生儿家长将足不出户、第一时间获悉筛查结果。

新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，若及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，以达到早期诊断、早期治疗的目的，对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。截止2016年，我市新生儿疾病筛查覆盖率达到100%，传统两病筛查率97.9%，在全省处于先进行列。(记者王艺霖 特约记者邹正华 通讯员陈萍)