有些专家还提出了新的分类方法，并根据不同反应的英文名称第一个字母进行排序，即：

• A类（augmented）反应指与药品本身药理作用无关的反应即扩大的反应，是药物对人体呈剂量相关的反应，可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。这些反应仅在人体接受该制剂时发生，停药或剂量减少时则可部分或完全改善。这类反应是不良反应中最常见的类型，常与药动学和药效学因素有关。
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• B类（bugs）反应指与药品本身药理作用无关的异常反应即药物导致某些微生物生长引起的不良反应。该类反应在药理学上是可预测的，但与A类反应不同，因为其直接的和主要的药理作用是针对微生物体而不是人体。如抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长，广谱抗生素引起的鹅口疮。药物致免疫抑制而产生的感染不属此类。
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• C类（chemical）反应指与药品本身药理作用无关的异常反应即化学的反应，不少不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学性质。它们以化学刺激为基本形式，从而使得在使用某制剂时，大多数人会出现相似的反应。这类不良反应包括静脉炎，药物或赋形剂刺激而致注射部位疼痛，酸碱灼烧，接触性皮炎以及局部刺激引起的胃肠黏膜损伤等。
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• D类（delivery）反应指与药品本身药理作用无关的异常反应即给药反应，许多不良反应是药物特定的给药方式而引起的。这些反应不依赖于制剂成份的化学或药理性质，而是因剂型的物理性质和给药方式而发生。这类反应不是单一的，给药方式不同其反应的特性也必将不同。其共同的特点是：如果改变给药方式，不良反应即可停止。如植入药物周围的炎症或纤维化。注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞等
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• E类（exit）反应指与药品才身药理作用无关的异常反应即撤药反应。通常所说的撤药反应是生理依赖性的表现。它们只发生在停止给药或剂量突然减少后。这类反应在一定程度上是药理学可预知的，但反应的发生也不是普遍的。许多人虽然持续大剂量使用，但不一定会发生此类反应。常见的可引起撤药反应的药物有阿片类、苯二氮卓类、三环类抗抑郁药、β—阻滞剂等。
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• F类（familial）反应指与药品本身药理作用无关的异常反应即家庭性反应。某些不良反应仅发生在那些由遗传因子决定的代谢障碍的敏感个体中。较常见的家庭性障碍有丙酮酸尿、葡萄糖6—磷酸脱氢酶、C1酯酶抑制剂缺陷、卟啉症和镰状细胞性贫血。此类反应不可混淆于人体对某种药物代谢能力的正常差异而发生的反应。例如，西方人群10％以上缺乏细胞色素P4502D6，与其他人群相比，他们更容易发生受2D6代谢的药物已知的A类反应，因为他们对这些药物的消除能力较低。有上述代谢障碍的人群易发生不良反应，例如有G6PD缺陷的病人，使用奎宁时可能会出现溶血。而其他个体即使使用奎宁量较大也决不会发生。
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• G类（genetotoxcity）反应指与药品本身药理作用无关的异常反应即基因毒性反应。许多药物能引起人类的基因损伤，有些是潜在的致癌物或遗传毒物，有些致畸物在胎儿期会使遗传物质受损。
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• H类（hypersensitivity）反应指与药品本身药理作用无关的异常反应即过敏反应。是继A类反应后最常见的不良反应，类别很多，均涉及免疫应答的活化。他们不是药理学上可预测的，也不是剂量相关的。因此，减少剂量通常不会改善症状，必须停药。如过敏性皮疹、重症多形性红斑型药疹、光敏性皮炎、急性血管性水肿等。
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• U类（unclassified）反应指与药品本身药理作用无关的异常反应即未分类反应，为机理不明的反应。如药源性味觉障碍，辛伐他汀的肌肉不良反应及气体全麻药物的恶心呕吐。